Prenatalna dijagnoza kongenitalnih kritičnih srčanih grešaka smanjuje oštećenja mozga – Poliklinika Harni Zagreb

Prenatalna dijagnoza kongenitalnih kritičnih srčanih grešaka smanjuje oštećenja mozga

Novosti16. siječnja 2020.


Novorođene bebe kod kojih se dijagnoza kongenitalnih kritičnih srčanih grešaka postavi u trudnoći, imaju manju vjerojatnost oštećenja mozga u odnosu na bebe kod kojih se dijagnoza postavi nakon poroda, izvijestili su znanstvenici.

Prenatalna detekcija kongenitalnih kritičnih srčanih grešaka poboljšava perioperativno kardiovaskularno stanje novorođenčeta, ali je malo poznato o utjecaju na moždano oštećenje.

Dr. Shabnam Peyvandi sa Sveučilišta Kalifornija u San Francisku, je s kolegama uspoređivao pojavnost preoperativnog i poslijeoperativnog moždanog oštećenja i kretanje moždanog oštećenja kod 153 neonatusa s transpozicijom velikih krvnih žila i novorođenih beba sa zajendičkim srčanim ventrikulom; kod 67 djeve je dijagnoza srčane greške postavljena tijekom trudnoće, dok dijagnoza nije postaljena u trudnoći kod 86 djece.

Pojavnost preoperativnog oštćenja mouga iznosila je 24% u novorođenčadi s prenatalno postavljenom dijagnozom i dvostruko više (48%) kod djece kod kojih je dijagnoza postavljena nakon porođaja, objavljno je u znanstvenom časopisu "JAMA Pediatrics".

Pojavnost postoperativnog moždanog oštećenja bila je slična neovisno o vremenu postavljanja dijagnoze.

Postnatalni mikrostrukturalni razvitak mozga bio je brži u novorođenčadi kod kojih je dijagnoza srčane grške postavljena u prenatalnom razdoblju nego ako je dijagnoza postavljeno postnatalno, a kretao se 50% (siva tvar) do 70% (bijela tvar) brže i to u vrlo kratkom razdoblju između prije- i postoperativnog pregleda magnetnom rezonancijom.

"Mehanizmi koji stoje iza ovih rezultata vjerojatno su povezano s boljim hemodinamskim statusom usljed ranije primjene prostaglandina E1", spekuliraju znanstvenici. "Međutim, ostaje da se utvrdi kako se ovaj potencijalno zaštitni učinak odnosi na dugoročni ishod, obzirom da nije vjerojatan utjecaj na specifične rizične čimbenike kod svakog pacijenta, kao što su genetska predispozicija, intraoperativne povrede i poslijeoperativna hemodinamika."

"Potrebna su daljnja istraživanja koja će utvrditi ima li utjecaja prenatalno postavljena dijagnoza i poboljšani rast mozga usljed smanjenje preoperativnog oštećenja mozga na bolji dugoročni neurorazvojni ishod," dodali su.

 

SOURCE: bit.ly/21thQdt
JAMA Pediatr 2016



dr. Vesna Harni
REZERVIRAJTE TERMIN

Imate pitanja? Javite nam se

Naš stručni tim je tu za vas. Zakažite pregled ili konzultaciju u Poliklinici Harni - više od 25 godina iskustva u brizi za vaše zdravlje.

+385 1 29 23 648

Povezane teme

Obogaćivanje hrane folnom kiselinom smanjuje prirođene srčane greške
Novosti
14. siječnja 2020.

Obogaćivanje hrane folnom kiselinom smanjuje prirođene srčane greške

Obogaćivanje hrane folnom kiselinom smanjuje rizik nastanka određenih nekromosomskih prirođenih srčanih grešaka / CHD – congenital heart defects, objavljeno je u znanstvenom časopisu Circulation.&nbsp...

Pročitaj više
Preeklampsija povezana sa srčanim manama djece
Novosti
14. prosinca 2023.

Preeklampsija povezana sa srčanim manama djece

Žene s preeklampsijom imaju znatno veću vjerojatnost roditi dijete sa srčanom manom, pokazuju rezultati nove populacijske studije na temelju proučavanja 1,9 milijuna parova majki i beba. "Žene s rani...

Pročitaj više
Pretile trudnice trebaju više ultrazvučnih pregleda
Novosti
23. svibnja 2022.

Pretile trudnice trebaju više ultrazvučnih pregleda

Znanstvenici su objavili da će trudnice prekomjerne tjelesne težine tijekom trudnoće vjerojatno trebati više ultrazvučnih pregleda i oni će duže trajati jer njihove fetuse može biti teže pregledati....

Pročitaj više
Prirođene srčane greške česte u Europi
Novosti
24. siječnja 2020.

Prirođene srčane greške česte u Europi

Prosječna pojavnost prirođenih srčanih grešaka u Europi iznosi 8/1,000 porođaja, objavljeno je u znanstvenom časopisu Circulation. U prijevodu, to znači "značajno opterećenje prirođenim srčanim grešk...

Pročitaj više
Novi ultrazvučni biljeg kromosomopatija
Novosti
26. siječnja 2020.

Novi ultrazvučni biljeg kromosomopatija

Mjerenjem mandibulo-maksilarnog ličnog kuta moguće je već u prvom trimestru posumnjati na ličnu displaziju, koja karakterizira mnoge kromosomske aberacije i posebice trisomiju 18, navode engleski znan...

Pročitaj više
Poboljšana ultrazvučna detekcija Downovog sindroma
Novosti
14. prosinca 2023.

Poboljšana ultrazvučna detekcija Downovog sindroma

Ultrazvučni nalaz normalnog izgleda nosne kosti u fetusa tijekom prvog trimestra trudnoće može reducirati potrebu daleko invazivnijih postupaka u dijagnostici Down-ovog sindroma. Argentinski istraživa...

Pročitaj više